Nanotecnologia na indústria farmacêutica

	Pesquisas revelam aplicação de nanotecnologia na indústria farmacêutica Nanopartículas de polímeros biocompatíveis que liberam controladamente no pulmão medicamentos contra a tuberculose, biomateriais com porosidade controlada que melhoram a fixação dos implantes cirúrgicos, nanomembranas capazes de reter desde o sal da água do mar até substâncias tóxicas do sangue. Frutos das pesquisas em nanotecnologia, esses novos materiais estão sendo desenvolvidos peloInstituto Nacional de Tecnologia (INT/MCT). Abrangendo áreas de atuação do INT como processamento e caracterização de materiais e catálise e processos químicos, a nanotecnologia traz inovação ao nível da estrutura da matéria. Atuando na escala do nanômetro, unidade de medida que equivale a um milionésimo do milímetro, com auxílio de microscópios eletrônicos de varredura, esta tecnologia tem permitido o desenvolvimento de novos materiais, como nanocompósitos, biomateriais, catalisadores, fármacos e semicondutores. Os biomateriais com porosidade controlada minimizam os danos aos tecidos humanos em contato com implantes cirúrgicos, favorecendo a recuperação do paciente e prolongando a duração do material implantado. O sistema permite o crescimento ósseo nos poros da superfície do material, e essa ancoragem garante a transferência perfeita da carga exercida entre o osso e o implante. A caracterização do contato entre as células e os biomateriais dos implantes é realizada pelo Laboratório de Pós do INT. Fonte: informativo eletronico ICTQ

Esse o Lula nao ficou sabendo

Brasília, 5 de outubro de 2009 - 9h50 Fiscalização apreende 1 milhão de quilos de agrotóxicos na Syngenta A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou cerca de 1 milhão de quilos de agrotóxicos com irregularidades e adulterações, na fábrica da empresa Syngenta, de origem suíça, em Paulínia (SP). Os problemas foram encontrados após fiscalização da Agência, realizada na última semana. Após três dias nas instalações da maior empresa em vendas de agrotóxicos no Brasil e no mundo no ano de 2008, a equipe da Anvisa encontrou várias irregularidades na importação, produção e comércio de produtos agrotóxicos. A ação contou com apoio da Polícia Federal. Do total de produtos interditados, 600 mil kg correspondiam a agrotóxicos e componentes com datas de fabricação e de validade adulteradas. Esses produtos não poderão ser utilizados ou comercializados até que se restituam as datas verdadeiras de produção e de validade. A empresa também foi autuada por destruição total das etiquetas de identificação de lote, data de fabricação e de validade do agrotóxico Flumetralin Técnico Syngenta, igualmente interditado. Vários lotes do mesmo produto também foram interditados por apresentarem certificado de controle de impurezas sem assinatura, data da sua realização ou com data de realização anterior à produção do lote analisado. O controle de impurezas toxicologicamente relevante no Flumetralin Técnico é obrigatório uma vez que tais impurezas são reconhecidamente carcinogênicas e capazes de provocar desregulação hormonal. Também foram interditados todos os lotes do produto PrimePlus, formulados com os lotes interditados do Flumetralin Técnico. Outro produto técnico interditado com o certificado de análise insatisfatório (sem assinatura e sem a quantidade real de ingrediente ativo) foi o Score Técnico. Já o agrotóxico Verdadeiro 600 teve as embalagens interditadas por confundir o agricultor quanto ao perigo do produto. Apesar de ser da classe toxicológica mais restritiva, as cores dos rótulos do referido agrotóxico induziam o agricultor a concluir que o produto poderia ser pouco tóxico. A Syngenta também foi autuada por venda irregular do agrotóxico Acarmate (Cihexatina). A fiscalização da Anvisa identificou que o produto, com venda restrita ao estado de São Paulo, era comercializado para outros estados. A empresa foi notificada, ainda, a efetuar alterações no sistema informatizado que possui de modo que seja possível controlar efetivamente, lote a lote, a quantidade dos componentes utilizados nos Produtos Formulados. Dentro de 30 dias, a empresa está sujeita a nova fiscalização para verificação do cumprimento das condições estabelecidas na notificação. As infrações encontradas podem ser penalizadas com a aplicação de multas de até R$1,5 milhão e com o cancelamento dos informes de avaliação toxicológica dos agrotóxicos em que foram identificadas tais irregularidades. Em caso de possibilidade de outras infrações além das administrativas, a Anvisa encaminha representação à Polícia Federal e ao Ministério Público Federal para possível investigação criminal. Adulteração Agrotóxicos são produtos com alto risco para saúde e meio ambiente e, por isso, sofrem restrito controle de três órgãos de governo: Anvisa, IBAMA e Ministério da Agricultura. Alterações na fórmula desses produtos aumentam significativamente as chances do desenvolvimento de diversos agravos à saúde como câncer, toxicidade reprodutiva e desregulação endócrina em trabalhadores rurais e consumidores de produtos contaminados. Só este ano, a Anvisa já apreendeu, 5,5 milhões de litros de agrotóxicos adulterados. As fiscalizações ocorrem, principalmente, quando são identificados indícios de irregularidades nos produtos acabados. Leia mais: Fiscalização apreende agrotóxicos adulterados na Bayer Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa

Chega de propagandas

Brasília, 8 de outubro de 2009 - 18h Fórum no Senado discute propaganda de medicamento Os limites para a publicidade de medicamentos foram discutidos nesta quinta-feira (8) no Senado Federal. O Fórum Propaganda e Publicidade de Medicamentos: Critérios Éticos para a Promoção de Medicamentos, reuniu representantes da área de saúde, do poder legislativo e do setor produtivo. O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, defendeu na abertura do evento, o direito do cidadão a receber informações completas e verdadeiras sobre os produtos oferecidos pela indústria. De acordo com Raposo, os medicamentos são diferenciados para os quais a aquisição depende de uma intermediação profissional. “No caso dos medicamentos, quem faz a escolha é o médico ou o farmacêutico, porque o paciente não tem como elegera melhor alternativa de tratamento”, explicou. De acordo como o senador Papaléo Paes (PSDB/AP), um dos riscos da propaganda indevida é a veiculação de informações erradas que podem prejudicar a escolha do médico pelo melhor tratamento. “A crítica tem apontado com falhas a falta de informação sobre contra-indicações, interações medicamentosas e a sugestão da ausência de efeitos colaterais”, criticou Papaléo. Já o senador Flexa Ribeiro (PSDB/PA) lembrou que a Constituição de 1988 garante o direito da sociedade de se proteger da propaganda de produtos e serviços que possam trazer riscos ou prejuízos às pessoas. Para o senador Aldemir Santana, é necessário discutir também o acesso a assistência de saúde. Segundo ele a falta de acesso aos serviços de saúde é o que levar a automedicação pela população. Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa

Pilula da juventude Elixir da Vida para alguns estamos perto da realidade

Cientistas dizem que fonte da juventude vai se tornar realidade

Testes em ratos mostram que segredo está na redução calórica e manipulação genética

Da AFP

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Foto por Getty Images

Manipulação genética já testada e aprovada em ratos é o ponto de partida para produção de medicamentos que previnem contra o envelhecimento

A fonte da juventude tão almejada pela humanidade pode se tornar realidade graças à ciência: vários estudos com roedores e primatas mostram que é possível manipular proteínas que têm papel crucial na longevidade, abrindo caminho para tratamentos capazes de retardar o envelhecimento.

A chave da eterna juventude - ou, pelo menos, de sua extensão - está nos efeitos trazidos pela redução do consumo calórico no organismo.

Desde a década de 1930, a ciência sabe, com base em experimentos em ratos e (mais recentemente) macacos, que reduzir 30% das calorias absorvidas pode prolongar a vida destes animais em até 40%, evitando doenças ligadas ao envelecimento. Desta forma, ganham não apenas anos de vida, mas também preservam sua saúde por mais tempo.

Há vários anos, diversas pesquisas - uma delas realizada por cientistas britânicos e publicada nesta quinta-feira (1) na revista americana Science - indicam que é possível obter os mesmos efeitos benéficos sem que seja necessário parar de comer.

Estes trabalhos mostram que a manipulação genética também pode ajudar: ao bloquear a proteína S6 Kinasa 1 (S6K1), presente nestes animais e também nos seres humanos, é possível alcançar resultados semelhantes.

Os autores do estudo dizem que "os ratos fêmeas que não produziam a proteína S6K1 viveram mais tempo, eram mais magros, mais ativos e tinham melhor saúde do que os do grupo de controle".

O estudo abre um potencial caminho para medicamentos que evitem o aparecimento de doenças ligadas ao envelhecimento em humanos, estimam os pesquisadores.

David Gems, do University College de Londres, um dos co-autores do trabalho, conta que se trata de uma grande novidade.

- Estamos subitamente mais perto de tratamentos contra o envelhecimento do que acreditávamos.

Outros estudos também demonstraram que o bloqueio da proteína S6K1 gera um aumento da atividade de outra molécula, a AMPK, que funciona na regulação da quantidade de energia nas células.

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A AMPK é ativada quando os níveis de energia diminuem, o que acontece quando a quantidade de calorias ingerida é reduzida.

Medicamentos como a metformina, que estimula a AMPK, já são usados em pacientes diabéticos.

Estudos recentes feitos por cientistas russos revelaram que a metmorfina contribui para aumentar o tempo de vida de ratos, citam os autores dos trabalhos sobre a proteína S6K1.

Já a rapamicina, um imunodepressor usado para evitar a rejeição de um órgão transplantado, poderia ser usada nos homens contra os efeitos do envelhecimento em sua forma atual, indica uma pesquisa feita com ratos, publicada recentemente na revista britânica Nature.

A rapamicina também bloqueia a produção da proteína S6K1.

Apostando neste potencial, a companhia americana Sirtris Pharmaceuticals utiliza o resveratrol, um potente antioxidante que pode ser encontrado no vinho tinto e em várias frutas.

Os cientistas da Sirtris, que também são pesquisadores da Faculdade de Medicina de Harvard, descobriram que o resveratrol é capaz de ativar a produção de proteínas sirtuinas, que têm os mesmos efeitos fisiológicos alcançados com a restrição do consumo calórico.

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USP Cai no Ranking das melhores do mundo

USP sai do ranking das 200 melhores do mundo
08 de outubro de 2009 • 13h05 • atualizado às 13h55

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Nesta quinta-feira, o jornal britânico The Times publicou a versão 2009 do seu ranking das 200 Melhores Universidades do Mundo, chamado Times Higher Education 2009-QS World University Rankings. A Universidade de São Paulo (USP), que no ano passado aparecia em 196º lugar, e era a única representante brasileira, este ano não está na lista.

Os Estados Unidos mantém a primeira posição entre os países com 54 instituições de ensino no ranking, entre elas a primeira colocada, a Universidades de Harvard. O Reino Unido, em segundo lugar, tem 29 instituições na lista, e o sugundo lugar com a Universidade de Cambridge.

As universidades asiáticas se destacaram por uma significativa melhora no ranking. Japão e Coréia do Sul tiveram aumento no número de instituições no ranking, de 10 para 11 e de 3 para 4 respectivamente.

A América Latina, que no ano passado entrou com com apenas três universidades - além da USP, a Universidade Nacional Autónoma do México, na 150ª posição, e a Universidade de Buenos Aires, na Argentina, em 197ª - este ano manteve somente uma posição entre as melhores. A Universidade Nacional Autónoma do México, ficou com o 190º lugar.

No ranking do ano 2007, a USP ocupava o 175ª lugar, caindo 21 posições no ano de 2008.

Confira o ranking completo em http://tinyurl.com/ydat2l4.

FOnte: www.terra.com.br

New Technology Shows Human Genome in 3-D

THURSDAY, Oct. 8 -- The 3-D structure of the human genome has been deciphered by U.S. researchers, an achievement that improves understanding of genomic function and reveals how two meters of DNA can be packed into each human cell.

The scientists used a new technology called Hi-C, which enabled them to conduct genomewide analysis of the proximity of individual genes.

"We've long known that on a small scale, DNA is a double helix," co-first author Erez Lieberman-Aiden, a graduate student in the Harvard-MIT Division of Health Science and Technology and a researcher at Harvard's School of Engineering and Applied Sciences, said in a Harvard news release. "But if the double helix didn't fold further, the genome in each cell would be two meters long. Scientists have not really understood how the double helix folds to fit into the nucleus of a human cell, which is only about a hundredth of a millimeter in diameter. This new approach enabled us to probe exactly that question."

The scientists discovered that the human genome is organized into two separate compartments -- one that keeps active genes accessible and another that sequesters unused DNA.

"Cells cleverly separate the most active genes into their own special neighborhood, to make it easier for proteins and other regulators to reach them," senior author Job Dekker, an associate professor of biochemistry and molecular pharmacology at University of Massachusetts Medical School, said in the news release.

The researchers also found that the human genome uses fractal globule architecture to pack about three billion base pairs of DNA into each cell without any knots or tangles that could interfere with a cell's ability to read its own genome.

"Nature's devised a stunningly elegant solution to storing information -- a super-dense, knot-free structure," senior author Eric Lander, director of the Broad Institute, a professor of biology at MIT and a professor of systems biology at Harvard Medical School, stated in the news release.

The study appears in the Oct. 9 issue of Science.

More information

The U.S. National Human Genome Research Institute has more aboutgenomics.

FOnte: www.drugs.com

Palestra Dr. Dirceu Raposo de Mello

RDC 44/09 - Implicações, Desafios e Oportunidades

Capital e Interior (SP)

Palestra:

Tema: “Implantação da RDC 44/09: Aspectos Éticos e Legais”

Ministrante: Dr. Dirceu Raposo de Mello

Presidente da Anvisa

São Paulo (SP) - 07/11/09 - das 8h às 17h

Datas e Locais dos Eventos nas Seccionais

Bragança Paulista

17/09/09 - 19h

Informações e inscrições: (11) 4032-8617

São José do Rio Preto

18/09/09 - 19h

Informações e inscrições: (17) 3234-4043

Fernandópolis

19/09/09 - 9h

Informações e inscrições: (17) 3462-5856

Marília

23/10/09 - 11h

Informações e inscrições: (14) 3422-4398

Bauru

23/10/09 - 19h

Informações e inscrições: (14) 3224-1884

Piracicaba

05/11/09 - 19h

Informações e inscrições: (19) 3434-9591

Sorocaba

06/11/09 - 13h

Informações e inscrições: (15) 3233-8130

Campinas

06/11/09 - 19h

Informações e inscrições: (19) 3251-8541

Araraquara

20/11/09 - 19h

Informações e inscrições: (16) 3336-2735

Ribeirão Preto

21/11/09 - 19h

Informações e inscrições: (15) 3233-8130

Araçatuba

27/11/09 - 19h

Informações e inscrições: (18) 3624-8143

Presidente Prudente

28/11/09 - 19h

Informações e inscrições: (18) 3233-8130

Inscrições

* Uma lata de leite em pó ou um pacote de fraldas

Mais informações: (11) 3067-1468 / 1469 / 1462

FOnte: site Crf-sp www.crfsp.org.br

Avaliação cutânea de rotina de corpo inteiro realizada por dermatologista e detecção precoce de melanomas

São Paulo, 10 de Setembro de 2009 Avaliação cutânea de rotina de corpo inteiro realizada por dermatologista e detecção precoce de melanomas Pesquisadores norte-americanos publicaram, recentemente, no Archives of Dermatology, um estudo em que determinaram a proporção de pacientes em um consultório privado de Dermatologia em que melanoma foi detectado, porém não era a queixa principal. Foi realizada uma análise retrospectiva de uma série de casos de um consultório privado de Dermatologia da Flórida, de Julho de 2005 a Outubro de 2008. Foram incluídos, na análise, pacientes com 126 melanomas, dos quais 51 eram invasivos e 75 eram melanomas in situ. A principal medida de desfecho foi a proporção de melanomas detectado como resultado de uma queixa do paciente vs proporção de melanomas detectados pela avaliação cutânea de corpo inteiro realizada pelo dermatologista (AVCI). Em uma análise secundária, foram utilizados regressão logística e odds ratios (ORs) da associação para examinar se a detecção pelo dermatologista, ao invés da queixa do paciente, associou-se à detecção de melanomas de menor espessura. Uma análise post hoc foi realizada utilizando um valor de corte de 1 mm de espessura para definir melanoma profundo. No total, 56,3% (IC95% = 47,6 – 65,1%) dos melanomas foram descobertos pelo dermatologista e não constituíam parte da queixa principal. Dos melanomas in situ, 60% (IC95% = 48,7 – 71,3%) foram detectados pelo dermatologista. A detecção pelo dermatologista associou-se significativamente a melanomas com menor espessura, com OR = 0,42 (P = 0,04). Foi encontrada associação significativa entre melanomas com menor espessura como um grupo (espessura <> Os pesquisadores concluíram que a maioria dos melanomas detectados em um consultório de Dermatologia foi resultado de uma avaliação cutânea de corpo inteiro realizada pelo dermatologista, sem ter havido queixa relacionada ao melanoma. A detecção pelo dermatologista associa-se a melanomas de menor espessura e ao aumento da tendência de se tratar de melanoma in situ. Uma resenha de Routine dermatologist-performed full-body skin examination and early melanoma detection - Archives of Dermatology; 2009;145(8):873-876 Caso deseje receber o trabalho na íntegra, por favor contacte nosso serviço deInformações Médicas pelo nosso site ou através do 0800 7030015. As resenhas são baseadas em artigos de periódicos nacionais e internacionais que contenham informações médicas com aplicabilidade prática. Copyright ® 2008: São Paulo Medical Conferences - Todos os direitos reservados sobre a resenha em português. "O conteúdo desta página é de responsabilidade da São Paulo Medical." FOnte: site Medical Services

Recorde de apreensão de medicamentos falsificados

Recorde de apreensão de medicamentos falsificados - 9/09/2009

A matéria publicada no O Estado de S. Paulo desta terça-feira, 8 de setembro, destaca que no primeiro semestre de 2009 foram localizadas 316 toneladas de medicamentos falsos no Brasil. Número extremamente superior ao do ano passado que foi de 45,5 toneladas.

No começo deste ano, o CRF-SP participou em São Paulo da Operação Tolerância Zero, ação conjunta com a Anvisa e a Polícia Federal. Apenas nos meses de março e abril foram inspecionados 36 estabelecimentos, sendo que 13 foram interditados. Em uma das cidades do interior, uma loja de eletrônicos foi flagrada vendendo medicamentos falsos e contrabandeados.

Um dos entrevistados na matéria foi o vice-presidente do CRF-SP, dr. Marcelo Polacow Bisson, que ressaltou que a população deve procurar estabelecimentos idôneos e com farmacêuticos presentes durante todo o horário de funcionamento. O CRF-SP também contribuiu com alguns critérios para identificar os medicamentos falsos, além de disponibilizar o disque denúncia do CRF-SP: 0800-770-2273 ou denuncia@crfsp.org.br .

FOnte: Site CRF-SP

Lista de genéricos deve crescer em dois anos 4/09/2009

Lista de genéricos deve crescer em dois anos 4/09/2009

Até o ano de 2011, 23 patentes de medicamentos irão cair no país, entre os quais a do Viagra® (indicado para disfunção erétil) e a do Lipitor® (utilizado no combate ao colesterol), que estão entre os mais consumidos pelos brasileiros. Também estão na lista o colírio Xalatan®; o Elidel® (indicado para inflamações dermatológicas); o Aloxi® (usado na prevenção de náuseas e vômitos durante tratamentos quimioterápicos); e o antipsicótico Zyprexa®, entre outros.

A queda das patentes irá engrossar a fatia dos genéricos no mercado brasileiro, que hoje representa 18% dos medicamentos consumidos no país. Com as novas patentes vencidas, deverão se aproximar dos 30%, segundo projeções da indústria.

Estima-se que sempre que um medicamento genérico chega às farmácias e drogarias, tende a vender o dobro ou até o triplo do medicamento de referência. Segundo levantamento da Anvisa, 35% dos fármacos com patentes por vencer já têm um correspondente genérico desenvolvido e aguardam apenas a aprovação para ser produzidos industrialmente.

FOnte: Site CRF-SP

Farmácia Estabelecimento de Saúde

“Farmácia Estabelecimento de Saúde” é tema de debate em Brasília - 1°/09/2009

O auditório da Anvisa, em Brasília (DF), sediou na manhã de terça-feira, 1º de setembro, um debate sobre as novas regras constantes na RDC 44/09, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o comércio de medicamentos e a prestação de serviços em farmácias e drogarias. Participaram das discussões o diretor-presidente da Agência, dr. Dirceu Raposo de Mello, o deputado federal Arlindo Chinaglia (PT-SP), o promotor do Ministério Público do Distrito Federal e Territórios (MPDFT), Jairo Bisol, e o presidente executivo da Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma), Sérgio Mena Barreto.

Os participantes do debate expuseram seus pontos de vista em relação à nova Resolução, contrários ou favoráveis às novas regras. Na oportunidade, dr. Dirceu reforçou a importância da assistência farmacêutica no ato da dispensação de qualquer medicamento. “Medicamento isento de prescrição não é isento de orientação”, enfatizou.

O promotor Jairo Bisol defendeu as novas regras para venda de medicamentos isentos de prescrição em farmácias e drogarias, que de acordo com a RDC 44/09 não poderão ficar mais disponíveis em gôndolas. “Não se trata de entregar o poder de escolha do cidadão ao farmacêutico, mas sim de garantir o direito à informação e assistência adequadas para que ele possa não apenas fazer boas escolhas, mas também o uso correto do medicamento”, declarou.

Ao longo do debate, o deputado federal Arlindo Chinaglia lembrou do alto índice de intoxicações provocadas pelo mau uso de medicamentos. “Segundo o Sinitox, cerca de 30% das intoxicações são causadas por medicamentos. Isso já mostra que o sistema deve ser repensado e que é razoável que aqueles que mais causam intoxicação (isentos de prescrição) devem estar atrás do balcão”, argumentou o deputado.

Contribuição do CRF-SP

O conselheiro CRF-SP dr. Rodinei Vieira Veloso esteve em Brasília (DF) para representar a entidade no debate. A luta para que farmácias e drogarias tenham caráter de atenção à saúde, não sendo caracterizadas como um simples comércio, é uma bandeira levantada há anos pelo CRF-SP. As discussões das Comissões Assessoras e de grupos de trabalho que contribuíram para a elaboração da RDC 44/09 são evidências do sucesso desse trabalho.

Fonte: site CRF-SP