Mais trabalho!!!

Farmácias têm de pôr à disposição Código do Consumidor

Nova lei obriga deixar cartilha disponível para consultas

Já está em vigor a lei que obriga todos os estabelecimentos comerciais e de prestação de serviços do País a ter um exemplar do Código de Defesa do Consumidor disponível para consulta. De acordo com reportagem da Folha de S. Paulo, o código deve estar em local visível e de fácil acesso ao público. Em caso de descumprimento, a punição prevista é multa de até R$ 1.064,10. Para a Fundação de Proteção e Defesa do Consumidor (Procon-SP), a medida é benéfica. Em nota, o órgão analisou que "é positivo que o consumidor tenha informação sobre seus direitos no momento em que estabelece uma relação de consumo".

É pra quem pode e não pra quem quer!

Medicamentos de notificação simplificada

Habilitações vencidas foram canceladas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária informou que todas as habilitações vencidas dos medicamentos de notificação simplificada foram canceladas. Acontece que durante o mês de julho foi realizada uma atualização do sistema de notificação, e, dessa forma, as habilitações canceladas perderam seu valor legal. De acordo com a Agência, os fabricantes foram previamente comunicados, em caráter oficial, sobre a necessidade de renovação da habilitação de suas linhas de produção e tiveram 40 dias para fazê-la. Com o cancelamento, as empresas que não conseguiram a renovação não podem mais fabricar esses medicamentos. Para a regularização dos produtos, as empresas deverão solicitar nova habilitação e somente após a concessão desta poderão notificar os medicamentos.

Já fez seu teste???

Ministério alerta sobre hepatite B

Estima-se que 350 milhões sejam portadores

O Ministério da Saúde divulgou a expansão dos grupos prioritários para a vacinação gratuita contra a hepatite B. De acordo com reportagem do JB Online, estima-se que cerca de 350 milhões de pessoas em todo o mundo sejam portadoras crônicas do vírus da doença, altamente transmissor por meio do contato com sangue contaminado. Segundo as informações divulgadas pelo Ministério, os novos grupos que podem tomar a vacina gratuitamente incluem: gestantes após o terceiro mês de gravidez; manicures; pedicures e podólogos; mulheres homossexuais; travestis; portadores de DST's; portadores de doenças do sangue; populações de assentamentos e acampamentos.

Relaxa até demais!!!!!!!

Relaxante muscular aumenta risco de queda entre idosos

Pesquisa da Unifesp revela fatores que contribuem para tombos

Uma pesquisa da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), em parceria com a Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo (USP) revelou aspectos importantes que contribuem para o grande número de quedas e fraturas entre os idosos. De acordo com reportagem do jornal O Tempo, o estudo Brazos avaliou 2.420 pessoas em 150 municípios das cinco regiões do País e revelou que na mesa do idoso brasileiro tem faltado vitaminas e nutrientes essenciais para a saúde, como o cálcio e a vitamina D. O uso de medicamentos benzodiazepínicos e de relaxantes musculares também são apontados como fatores de risco para fraturas sérias. Os medicamentos, prescritos para aliviar dores nas costas dos idosos, podem quadruplicar o risco de quedas. Já os benzodiazepínicos, muito usados como tranquilizantes, são indicados para os pacientes quem têm dificuldade de dormir, problema comum na terceira idade. O problema é que eles causam tonturas e sonolência, duplicando o risco de queda e fratura.

Lucro certo!!!!

J&J registra lucro 7,5% maior no segundo trimestre

A receita da empresa cresceu 0,6%

A Johnson & Johnson registrou lucro líquido de US$ 3,45 bilhões no segundo trimestre, o que representa US$ 1,23 por ação. O resultado compreende uma alta de 7,5% sobre os US$ 3,21 bilhões (US$ 1,15 por papel) registrados um ano antes. No mesmo período, a receita cresceu 0,6%, para US$ 15,33 bilhões. Os resultados operacionais aumentaram 0,1% e o impacto positivo de divisas foi de 0,5%. As vendas diminuíram 2,8%, enquanto as vendas internacionais aumentaram 4,1%, refletindo crescimento operacional de 3,0% e um impacto positivo de moeda de 1,1%.

Código de Defesa do Consumidor

Defesa do consumidor critica ANS

Órgãos cobram mais transparência em normas

O Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (Idec) e o Procon de São Paulo lançaram um manifesto em que cobram da Agência Nacional de Saúde (ANS) mais transparência na revisão de importantes normas que regulamentam os planos de saúde particulares. De acordo com reportagem do DCI, a advogada do Idec, Daniela Trettel, considera que a ANS tem proposto uma série de discussões importantes para o setor, como a revisão dos métodos de reajuste dos convênios de saúde, a adaptação de contratos antigos, a manutenção dos contratos em casos de demissão do trabalhador beneficiário e a portabilidade, ou seja, a possibilidade do usuário mudar de plano sem ter que cumprir os prazos de carência do novo. Contudo, o problema, segundo os órgãos de defesa do consumidor, é que, além de realizar algumas discussões simultaneamente, a ANS tem estabelecido prazos considerados pequenos para que os cidadãos interessados participem com sugestões. Ademais, para o Idec e o Procon-SP, as informações disponibilizadas pela Agência seriam insuficientes para quem não é especialista contribuir.

Será o fim para a mensagem `Contem Gluten`

Pesquisadores identificam causa da intolerância ao glúten

Proteína é frequente em massas, cereais e cerveja

Uma pesquisa realizada por cientistas australianos e publicada na revista amercicana Science Translation Medicine identificou a causa molecular de umaque atrapalha o dia a dia de muita gente: a intolerância ao glúten. O glúten é uma proteína muito comum em diversos alimentos, como pães, massas, cereais e cerveja. De acordo com reportagem do O Estado de S. Paulo, a descoberta pode ajudar no desenvolvimento de formas mais precisas de diagnóstico, prevenção e tratamento da enfermidade. Os pesquisadores australianos conseguiram identificar três fragmentos do glúten que aparentemente desencadeiam a reação imunológica nos portadores da doença. Ao todo, o glúten tem 16 mil componentes. Com os resultados obtidos pela pesquisa, os cientistas começaram a trabalhar em uma droga injetável com pequenas doses dos componentes que causam a alergia. A ideia é que a exposição do sistema imune a doses reduzidas, mas regulares, dos alérgenos pode fazer com que o organismo se acostume a eles.

Orientação é arma contra medicamentos falsos

Orientação é arma contra medicamentos falsos

Farmacêutico é fundamental para alertar a população e evitar o problema

Alguns veículos de comunicação têm procurado o CRF-SP trazendo a preocupação da sociedade com a falsificação de medicamentos. Em entrevista concedida à Rede Globo, na edição de terça-feira (6 de julho) do Jornal Nacional, dr. Pedro Menegasso, diretor-tesoureiro do CRF-SP, enfatizou sobre os itens de segurança observados para evitar a compra de medicamentos falsificados, como o número do lote em conformidade com o blister, o lacre, a chamada “raspadinha”, nome do farmacêutico responsável e registro do produto no Ministério da Saúde, além da presença e orientação do farmacêutico que por si só é a principal garantia.

Dr. Pedro destacou que é fundamental a população buscar um estabelecimento regular perante o CRF-SP, ou seja, com Certidão de Regularidade que atesta a assistência farmacêutica integral, além da Autorização de Funcionamento da Vigilância Sanitária, documentos que devem estar em locais visíveis ao público. Além disso, sempre pedir a nota fiscal.

“O farmacêutico deve estar à disposição da população em caso de dúvida sobre qualquer medicamento. O paciente deve estar ciente a respeito de todos os itens de segurança que garantem a qualidade do medicamento adquirido. É um direito, previsto por lei, contar com a assistência farmacêutica”, destacou dr. Pedro.

A compra de medicamentos pela internet também é um problema. De acordo com a RDC 44/09, o comércio pela internet só pode ser realizado por um estabelecimento aberto ao público e que ofereça o serviço online como alternativa. “As ofertas de medicamentos são inúmeras na internet, basta procurar nos sites de busca. No entanto, o estabelecimento deve existir e ser aberto ao público, caso contrário, não há garantia da procedência dos produtos”.

Algumas dicas são fundamentais para a identificação de um medicamento falso. “Nem sempre o baixo preço significa alguma irregularidade, no entanto, é preciso atenção para descontos muito fora do comum. Essa segurança apenas o farmacêutico pode dar”. Ele destaca também que a substituição do medicamento referência pelo genérico só pode ser realizada pelo farmacêutico.

Itens fundamentais que devem ser verificados na embalagem:

• Se o nome do produto está legível e bem impresso;
• Se não há rasgos, rasura ou alguma informação que tenha sido apagada;
• Se constam a data de validade do produto e o número do registro no Ministério da Saúde;
• Se o número do lote impresso na embalagem é o mesmo do frasco ou cartela interna;
• Se constam o nome do farmacêutico responsável e o número de sua inscrição no Conselho Regional de Farmácia;
• Verifique se a bula é original e não uma fotocópia;
• Se o consumidor já faz uso do medicamento, deve verificar sempre:

- Se há mudança na embalagem externa, como cor, formato, tamanho das letras;

- Se há alteração de sabor, cor e forma do produto;

- Caso a aplicação da injeção seja feita na própria farmácia, compre primeiro o medicamento, verifique todos os itens acima relacionados e só então peça para fazer a aplicação.

Prescrição Farmacêutica: Conselho Federal de Farmácia adia votação

Prescrição Farmacêutica: Conselho Federal de Farmácia adia votação

Proposta esteve em consulta pública por 30 dias

Em Reunião Plenária realizada na quinta-feira, 1º de julho, durante a 20ª Semana Racine, em São Paulo (SP), o Conselho Federal de Farmácia, após uma série de debates entre os conselheiros de todos os Estados, decidiu adiar a votação da regulamentação da norma que define as atribuições e competências do farmacêutico na indicação de medicamentos isentos de prescrição.

A proposta, que contou com a colaboração das Comissões Assessoras, de áreas técnicas e do Departamento Jurídico do CRF-SP, esteve em consulta pública por 30 dias e recebeu contribuições de diversos setores da sociedade.

Tornar essa proposta uma realidade é uma grande conquista para o farmacêutico e principalmente para a população que terá um serviço qualificado quanto ao uso dos medicamentos isentos de prescrição, uma vez que a orientação adequada é uma proteção contra possíveis interações medicamentosas e reações adversas.

Fonte: site CRF-SP

CRF-SP premiará melhor aluno do curso de Farmácia - 30/06/2010

CRF-SP premiará melhor aluno do curso de Farmácia - 30/06/2010

Premiação ocorrerá durante solenidade de colação de grau

O Prêmio Paulo Minami tem o objetivo de incentivar, reconhecer e ressaltar a dedicação dos melhores alunos dos cursos de Farmácia ministrados no Estado de São Paulo

Após a criação do Selo de Qualidade para Instituições de Ensino Superior (IES), por meio da Comissão Assessora de Educação Farmacêutica, o CRF-SP lança agora o Prêmio Paulo Minami, que homenageará o melhor aluno do curso de Farmácia de cada IES no Estado de São Paulo.

O critério para a escolha do egresso premiado será definido por cada instituição e a premiação ocorrerá na solenidade de colação de grau, em que um representante do CRF-SP entregará um certificado e uma medalha de honra ao mérito personalizada.

O incentivo é fundamental ao aluno que está às portas do mercado de trabalho e, consequentemente, como farmacêutico, prestes a assumir suas funções de profissional de saúde, que trabalha direta ou indiretamente com o que há de mais valioso, a vida.

Mais informações

Para a confecção da medalha, a IES deverá preencher uma ficha com informações sobre o aluno premiado e encaminhar à Sede do CRF-SP no prazo mínimo de 30 dias anteriores à colação de grau.

Obs: Para as colações de grau de julho de 2010, em caráter excepcional, as informações ser encaminhadas com prazo mínimo de 15 dias anteriores à solenidade.

Fonte: www.crfsp.org.br

Dose de sibutramina foi ''acertada

Anvisa restringe dose diária de sibutramina a 15 miligramas - 7/07/2010

Em março, substância foi colocada na categoria B2

A RDC n° 25/10, publicada em 1° de julho pela Anvisa, fez novas determinações para o uso de sibutramina no Brasil. A resolução restringiu a dois meses o período de tratamento com a substância e a 15 miligramas por dia a dosagem que um médico pode prescrever para cada paciente.

Essa é a segunda mudança que a agência fez a respeito da sibutramina neste ano. Em março, por meio da RDC n° 13/10, o medicamento foi incluso na categoria B2, de substâncias psicotrópicas anorexígenas. Com isso, a venda só pode ser feita com receituário azul, que é controlada pela vigilância sanitária, e a tarja foi mudada de vermelha para preta. A amostra grátis foi proibida.

O controle da substância é justificado pelo aumento do risco de problemas cardiovasculares que o seu consumo oferece. Por esse motivo, a sibutramina é proibida na União Europeia.